Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VM-2000

Номер K: K240807 · 2024-08-13

ЗаявительVentis Medical, Inc.
Дата решения2024-08-13
Код продуктаCBK
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VM-2000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ventis Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-13 under 510(k) number K240807. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VM-2000?

VM-2000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-13. The listed applicant is Ventis Medical, Inc.. The 510(k) number is K240807.

When did VM-2000 receive FDA 510(k) clearance?

VM-2000 received FDA 510(k) clearance on 2024-08-13, under 510(k) number K240807.

Who is the listed applicant for VM-2000?

The FDA 510(k) record lists Ventis Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VM-2000?

The FDA product code for VM-2000 is CBK.

Связанные устройства (Код: CBK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑