VM-2000
Номер K: K240807 · 2024-08-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VM-2000?
VM-2000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-13. The listed applicant is Ventis Medical, Inc.. The 510(k) number is K240807.
When did VM-2000 receive FDA 510(k) clearance?
VM-2000 received FDA 510(k) clearance on 2024-08-13, under 510(k) number K240807.
Who is the listed applicant for VM-2000?
The FDA 510(k) record lists Ventis Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VM-2000?
The FDA product code for VM-2000 is CBK.
Связанные устройства (Код: CBK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама