HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment) — FDA 510(k) K241003

Описание устройства

HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hiossen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-08 under 510(k) number K241003. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment)?

HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-08. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K241003.

When did HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment) receive FDA 510(k) clearance?

HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-08, under 510(k) number K241003.

Who is the listed applicant for HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment)?

The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment)?

The FDA product code for HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment) is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hiossen, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253372ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments K251427EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT K240232EK D3.3 and Ultra Wide Implants K233389EK Digital Abutments K222636ET Abutment System K203360EK Implants and Abutments System

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLC K253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare AB K261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLC K260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.