ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments — FDA 510(k) K253372

Описание устройства

ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hiossen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14 under 510(k) number K253372. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments?

ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K253372.

When did ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments receive FDA 510(k) clearance?

ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments received FDA 510(k) clearance on 2026-05-14, under 510(k) number K253372.

Who is the listed applicant for ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments?

The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments?

The FDA product code for ET Healing Abutments; ET Scan Healing Abutments; EK Scan Healing Abutments is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hiossen, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251427EK MULTI ANGLED 30 ABUTMENT K241003HIOSSEN Pre-milled Abutment (ET Pre-milled Abutment & EK Pre-milled Abutment)K240232EK D3.3 and Ultra Wide Implants K233389EK Digital Abutments K222636ET Abutment System K203360EK Implants and Abutments System

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLC K253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare AB K261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLC K260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.