Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System

Номер K: K241059 · 2025-01-13

ЗаявительAdler Ortho S.P.A
Дата решения2025-01-13
Код продуктаLPH
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adler Ortho S.P.A. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13 under 510(k) number K241059. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System?

Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13. The listed applicant is Adler Ortho S.P.A. The 510(k) number is K241059.

When did Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System receive FDA 510(k) clearance?

Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-13, under 510(k) number K241059.

Who is the listed applicant for Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System?

The FDA 510(k) record lists Adler Ortho S.P.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System?

The FDA product code for Pantheon Proximal Femur Reconstruction (PFR) System is LPH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LPH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261453G7® Acetabular SystemZimmer BiometK253630Mpact 3D Metal FoamMedacta International S.A.K254043TRIVANCE™ Hip StemGlobus Medical, Inc.K261624Omnifit® 20° Series I Insert;Omnifit® Crossfire® 10° Series II Insert; Constrained Acetabular Insert; Trident® Crossfire® 0° Polyethylene Insert; Trident ® Crossfire ® 10° Polyethylene Insert;System 12 Crossfire® 10° Insert; Trident® 0° Constrained Acetabular Insert; Trident® Constrained Acetabular Liner;Trident® All Poly Constrained Acetabular Insert; Crossfire® Eccentric Insert 10°; Artisan® Bone Plug;UHR® Universal Head Bipolar ComponentHowmedica Osteonics Corp., Dba Stryker OrthopaedicsK243192iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi CoatingNextstep Arthopedix, LLCK251270Taperloc® Complete Hip StemBiomet, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑