DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device — FDA 510(k) K241073

Описание устройства

DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Dazhou Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06 under 510(k) number K241073. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device?

DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06. The listed applicant is Shenzhen Dazhou Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241073.

When did DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06, under 510(k) number K241073.

Who is the listed applicant for DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Dazhou Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device?

The FDA product code for DZ-Tabone Intervertebral Body Fusion Device is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Shenzhen Dazhou Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241186Synthetic Bone Graft Particulate

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.