Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)

Номер K: K241145 · 2024-08-01

ЗаявительArgon Medical Devices, Inc.
Дата решения2024-08-01
Код продуктаDYB
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01 under 510(k) number K241145. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)?

TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K241145.

When did TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) receive FDA 510(k) clearance?

TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01, under 510(k) number K241145.

Who is the listed applicant for TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)?

The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)?

The FDA product code for TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) is DYB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Argon Medical Devices, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: DYB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑