TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)
Номер K: K241145 · 2024-08-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)?
TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K241145.
When did TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) receive FDA 510(k) clearance?
TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01, under 510(k) number K241145.
Who is the listed applicant for TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)?
The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)?
The FDA product code for TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Argon Medical Devices, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама