V•Stick™ Vascular Access Set
Номер K: K253741 · 2025-12-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the V•Stick™ Vascular Access Set?
V•Stick™ Vascular Access Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-15. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K253741.
When did V•Stick™ Vascular Access Set receive FDA 510(k) clearance?
V•Stick™ Vascular Access Set received FDA 510(k) clearance on 2025-12-15, under 510(k) number K253741.
Who is the listed applicant for V•Stick™ Vascular Access Set?
The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for V•Stick™ Vascular Access Set?
The FDA product code for V•Stick™ Vascular Access Set is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Argon Medical Devices, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама