Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Medicon Epiplating System

Номер K: K241253 · 2024-12-12

ЗаявительCmf Medicon Surgical, Inc.
Дата решения2024-12-12
Код продуктаFZE
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Medicon Epiplating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cmf Medicon Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12 under 510(k) number K241253. The device is classified under product code FZE. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Medicon Epiplating System?

Medicon Epiplating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12. The listed applicant is Cmf Medicon Surgical, Inc.. The 510(k) number is K241253.

When did Medicon Epiplating System receive FDA 510(k) clearance?

Medicon Epiplating System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12, under 510(k) number K241253.

Who is the listed applicant for Medicon Epiplating System?

The FDA 510(k) record lists Cmf Medicon Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medicon Epiplating System?

The FDA product code for Medicon Epiplating System is FZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Cmf Medicon Surgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242764MediRod Pedicle Screw SystemK212126MediExpand Cervical Expandable VBR SystemK190349MediExpand TL Expandable VBR System

Связанные устройства (Код: FZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K161548Osseointegrated FixturesSouthern Implants (Pty), Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑