S.I.N. Instrument Kits
Номер K: K241378 · 2024-07-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the S.I.N. Instrument Kits?
S.I.N. Instrument Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is S.I.N. - Sistema DE Implante Nacional S.A.. The 510(k) number is K241378.
When did S.I.N. Instrument Kits receive FDA 510(k) clearance?
S.I.N. Instrument Kits received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K241378.
Who is the listed applicant for S.I.N. Instrument Kits?
The FDA 510(k) record lists S.I.N. - Sistema DE Implante Nacional S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for S.I.N. Instrument Kits?
The FDA product code for S.I.N. Instrument Kits is KCT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где S.I.N. - Sistema DE Implante Nacional S.A. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KCT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама