NeuroMatch — FDA 510(k) K241390

Описание устройства

NeuroMatch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LVIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K241390. The device is classified under product code OMB. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NeuroMatch?

NeuroMatch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is LVIS Corporation. The 510(k) number is K241390.

When did NeuroMatch receive FDA 510(k) clearance?

NeuroMatch received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K241390.

Who is the listed applicant for NeuroMatch?

The FDA 510(k) record lists LVIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroMatch?

The FDA product code for NeuroMatch is OMB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где LVIS Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250239NeuroMatch K222450LVIS NeuroMatch

Связанные устройства (Код: OMB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260998Ceribell Neurology Review SoftwareCeribell, Inc.K252070Ceribell Infant Seizure Detection SoftwareCeribell, Inc.K252160Persyst 15 EEG Review and Analysis Software (Persyst 15 (P15))Persyst Development, LLC K243743autoSCORE (V 2.0.0)Holberg Eeg AS K241589Ceribell Seizure Detection SoftwareCeribell, Inc.K242446Persyst 15 EEG Review and Analysis Software (Persyst 15 (P15))Persyst Development Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.