Signus Tetris™ St; Signus Tetris™ R St — FDA 510(k) K241438

Описание устройства

Signus Tetris™ St; Signus Tetris™ R St is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Signus Medizintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-11 under 510(k) number K241438. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Signus Tetris™ St; Signus Tetris™ R St?

Signus Tetris™ St; Signus Tetris™ R St is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-11. The listed applicant is Signus Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K241438.

When did Signus Tetris™ St; Signus Tetris™ R St receive FDA 510(k) clearance?

Signus Tetris™ St; Signus Tetris™ R St received FDA 510(k) clearance on 2024-09-11, under 510(k) number K241438.

Who is the listed applicant for Signus Tetris™ St; Signus Tetris™ R St?

The FDA 510(k) record lists Signus Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Signus Tetris™ St; Signus Tetris™ R St?

The FDA product code for Signus Tetris™ St; Signus Tetris™ R St is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Signus Medizintechnik GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243188CYLOX® ST K220658COSY Cervicothoracic Occipital Rod-Screw System K212755SIGNUS SACRONAIL® Transsacral Stabilization System K151704Diplomat® Spinal System

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.