Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NeuroICH

Номер K: K241719 · 2024-11-07

ЗаявительNeurocareai, Inc.
Дата решения2024-11-07
Код продуктаQAS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NeuroICH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurocareai, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K241719. The device is classified under product code QAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NeuroICH?

NeuroICH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Neurocareai, Inc.. The 510(k) number is K241719.

When did NeuroICH receive FDA 510(k) clearance?

NeuroICH received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K241719.

Who is the listed applicant for NeuroICH?

The FDA 510(k) record lists Neurocareai, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroICH?

The FDA product code for NeuroICH is QAS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: QAS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260906a2z-Abdo-TriageA2z Radiology Ai, Inc.K261085Rapid Vessel Occlusion (Rapid VO)iSchemaviewK260729Vascular Assist Occlusion Triage (VAOT) (v1.0)GuideAI HealthK261317BriefCase-TriageAidoc Medical , Ltd.K253163EFAI ERSUITE CT APPENDICITIS ASSESSMENT SYSTEM (APPEN-CT-100)Ever Fortune.Ai, Co., Ltd.K252421JLK-NCCTJLK, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑