Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Innovita HCG Pregnancy Rapid Combo Test

Номер K: K241919 · 2024-08-02

ЗаявительInnovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.
Дата решения2024-08-02
Код продуктаJHI
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Innovita HCG Pregnancy Rapid Combo Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02 under 510(k) number K241919. The device is classified under product code JHI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Innovita HCG Pregnancy Rapid Combo Test?

Innovita HCG Pregnancy Rapid Combo Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241919.

When did Innovita HCG Pregnancy Rapid Combo Test receive FDA 510(k) clearance?

Innovita HCG Pregnancy Rapid Combo Test received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K241919.

Who is the listed applicant for Innovita HCG Pregnancy Rapid Combo Test?

The FDA 510(k) record lists Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Innovita HCG Pregnancy Rapid Combo Test?

The FDA product code for Innovita HCG Pregnancy Rapid Combo Test is JHI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250398Innovita Flu A/B Antigen Rapid TestK192843INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream

Связанные устройства (Код: JHI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262299Instant-View® hCG Combo II Cassette TestAlfa Scientific Designs, Inc.K203272Alltest быстрый комбинированный тест на беременность CassetteHangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.K172322Atellica IM Total hCG (ThCG)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K172257TrueDX hCG Early Result Pregnancy Test (Midstream Format), TrueDX hCG Early Result Pregnancy Test (Cassette Format), VeriClear Early Result Pregnancy Test (Midstream Format), VeriClear Early Result Pregnancy Test (Cassette Format)True Diagnostics, Inc.K152768Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test Cassette, Assure Tech hCG Pregnancy Serum/Urine Combo Test StripAssure Tech. Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑