FDA 510(k)

PATH BGC

Номер K: K242392 · 2025-05-09

Дата решения2025-05-09

Код продуктаQJP

Консультативный комитетCV

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PATH BGC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Crossroads Neurovascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09 under 510(k) number K242392. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PATH BGC?

PATH BGC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09. The listed applicant is Crossroads Neurovascular, Inc.. The 510(k) number is K242392.

When did PATH BGC receive FDA 510(k) clearance?

PATH BGC received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09, under 510(k) number K242392.

Who is the listed applicant for PATH BGC?

The FDA 510(k) record lists Crossroads Neurovascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PATH BGC?

The FDA product code for PATH BGC is QJP.

Другие записи, где Crossroads Neurovascular, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260938PATH BGC

Связанные устройства (Код: QJP)

K260220Route 92 Medical Full Length 046 Access SystemRoute 92 Medical, Inc.K26227770 NeuGlide CatheterPiraeus Medical, Inc.K261176Zoom 4S CatheterImperative Care, Inc.K254071p17 XR MicrocatheterWallaby Medical K260199SLIM MicrocatheterBalt USA, LLC K253901Millipede88 Access CatheterPerfuze, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.