Agility Symmetric™ Полный тазобедренный сустав
Номер K: K242412 · 2024-11-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Agility Symmetric™ Total Knee System?
Agility Symmetric™ Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-06. The listed applicant is Medisurge, LLC. The 510(k) number is K242412.
When did Agility Symmetric™ Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?
Agility Symmetric™ Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-06, under 510(k) number K242412.
Who is the listed applicant for Agility Symmetric™ Total Knee System?
The FDA 510(k) record lists Medisurge, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Agility Symmetric™ Total Knee System?
The FDA product code for Agility Symmetric™ Total Knee System is MBH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MBH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама