Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C)

Номер K: K242496 · 2024-11-19

ЗаявительEieling Technology (Shenzhen) Limited
Дата решения2024-11-19
Код продуктаIYO
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eieling Technology (Shenzhen) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19 under 510(k) number K242496. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C)?

Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19. The listed applicant is Eieling Technology (Shenzhen) Limited. The 510(k) number is K242496.

When did Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C) receive FDA 510(k) clearance?

Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-19, under 510(k) number K242496.

Who is the listed applicant for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C)?

The FDA 510(k) record lists Eieling Technology (Shenzhen) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C)?

The FDA product code for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C) is IYO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Eieling Technology (Shenzhen) Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253221Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro)

Связанные устройства (Код: IYO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260313MD-6000S Bladder ScannerMEDA Co., Ltd.K253452Accuro 3SRivanna Medical, Inc.K260190ARTHURROPCA ApSK252237EdgeFlow UW20Edgecare, Inc.K254021Accuro XVRivanna Medical, Inc.K253898QT Scanner 2000 Model AQT Imaging Holdings, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑