Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro)

Номер K: K253221 · 2026-02-06

ЗаявительEieling Technology (Shenzhen) Limited
Дата решения2026-02-06
Код продуктаIYO
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eieling Technology (Shenzhen) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06 under 510(k) number K253221. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro)?

Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06. The listed applicant is Eieling Technology (Shenzhen) Limited. The 510(k) number is K253221.

When did Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro) receive FDA 510(k) clearance?

Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06, under 510(k) number K253221.

Who is the listed applicant for Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro)?

The FDA 510(k) record lists Eieling Technology (Shenzhen) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro)?

The FDA product code for Liver fat ultrasound quantitative system, The FattaLab (FL-CC M1, FL-CC M1_Pro) is IYO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Eieling Technology (Shenzhen) Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242496Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan C)

Связанные устройства (Код: IYO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260313MD-6000S Bladder ScannerMEDA Co., Ltd.K253452Accuro 3SRivanna Medical, Inc.K260190ARTHURROPCA ApSK252237EdgeFlow UW20Edgecare, Inc.K254021Accuro XVRivanna Medical, Inc.K253898QT Scanner 2000 Model AQT Imaging Holdings, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑