Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232)

Номер K: K242503 · 2025-11-24

ЗаявительEurosets S.R.L
Дата решения2025-11-24
Код продуктаDTZ
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eurosets S.R.L. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24 under 510(k) number K242503. The device is classified under product code DTZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232)?

Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24. The listed applicant is Eurosets S.R.L. The 510(k) number is K242503.

When did Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232) receive FDA 510(k) clearance?

Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232) received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24, under 510(k) number K242503.

Who is the listed applicant for Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232)?

The FDA 510(k) record lists Eurosets S.R.L as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232)?

The FDA product code for Trilly Pediatric Oxygenator with Integrated Arterial Filter (US5232) is DTZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Eurosets S.R.L указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DTZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑