VioSeal
Номер K: K242702 · 2024-11-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VioSeal?
VioSeal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Spident Co., Ltd.. The 510(k) number is K242702.
When did VioSeal receive FDA 510(k) clearance?
VioSeal received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K242702.
Who is the listed applicant for VioSeal?
The FDA 510(k) record lists Spident Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VioSeal?
The FDA product code for VioSeal is KIF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Spident Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KIF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама