LYMA Laser PRO
Номер K: K243330 · 2025-02-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LYMA Laser PRO?
LYMA Laser PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Lyma Life , Ltd.. The 510(k) number is K243330.
When did LYMA Laser PRO receive FDA 510(k) clearance?
LYMA Laser PRO received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K243330.
Who is the listed applicant for LYMA Laser PRO?
The FDA 510(k) record lists Lyma Life , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LYMA Laser PRO?
The FDA product code for LYMA Laser PRO is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Lyma Life , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама