Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RelieVRx

Номер K: K243417 · 2024-12-04

ЗаявительAppliedvr
Дата решения2024-12-04
Код продуктаQRA
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RelieVRx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Appliedvr. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04 under 510(k) number K243417. The device is classified under product code QRA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RelieVRx?

RelieVRx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04. The listed applicant is Appliedvr. The 510(k) number is K243417.

When did RelieVRx receive FDA 510(k) clearance?

RelieVRx received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04, under 510(k) number K243417.

Who is the listed applicant for RelieVRx?

The FDA 510(k) record lists Appliedvr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RelieVRx?

The FDA product code for RelieVRx is QRA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Appliedvr указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251519RelieVRx (Pico G3)

Связанные устройства (Код: QRA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254004VRNTCognifisense, Inc.K251519RelieVRx (Pico G3)AppliedvrK230814VRNTCognifisense, Inc.K230825Smileyscope System (Therapy Mode)Smileyscope Holding, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑