VRNT — FDA 510(k) K254004

Описание устройства

VRNT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cognifisense, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10 under 510(k) number K254004. The device is classified under product code QRA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VRNT?

VRNT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10. The listed applicant is Cognifisense, Inc.. The 510(k) number is K254004.

When did VRNT receive FDA 510(k) clearance?

VRNT received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10, under 510(k) number K254004.

Who is the listed applicant for VRNT?

The FDA 510(k) record lists Cognifisense, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VRNT?

The FDA product code for VRNT is QRA.

Другие записи, где Cognifisense, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230814VRNT

Связанные устройства (Код: QRA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251519RelieVRx (Pico G3)Appliedvr K243417RelieVRxAppliedvr K230814VRNTCognifisense, Inc.K230825Smileyscope System (Therapy Mode)Smileyscope Holding, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.