RelieVRx (Pico G3) — FDA 510(k) K251519

Описание устройства

RelieVRx (Pico G3) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Appliedvr. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-13 under 510(k) number K251519. The device is classified under product code QRA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RelieVRx (Pico G3)?

RelieVRx (Pico G3) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-13. The listed applicant is Appliedvr. The 510(k) number is K251519.

When did RelieVRx (Pico G3) receive FDA 510(k) clearance?

RelieVRx (Pico G3) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-13, under 510(k) number K251519.

Who is the listed applicant for RelieVRx (Pico G3)?

The FDA 510(k) record lists Appliedvr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RelieVRx (Pico G3)?

The FDA product code for RelieVRx (Pico G3) is QRA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Appliedvr указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243417RelieVRx

Связанные устройства (Код: QRA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254004VRNTCognifisense, Inc.K243417RelieVRxAppliedvr K230814VRNTCognifisense, Inc.K230825Smileyscope System (Therapy Mode)Smileyscope Holding, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.