Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Re:Balans

Номер K: K243727 · 2025-10-16

ЗаявительMode Sensors AS
Дата решения2025-10-16
Код продуктаDSB
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Re:Balans is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mode Sensors AS. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-16 under 510(k) number K243727. The device is classified under product code DSB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Re:Balans?

Re:Balans is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-16. The listed applicant is Mode Sensors AS. The 510(k) number is K243727.

When did Re:Balans receive FDA 510(k) clearance?

Re:Balans received FDA 510(k) clearance on 2025-10-16, under 510(k) number K243727.

Who is the listed applicant for Re:Balans?

The FDA 510(k) record lists Mode Sensors AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Re:Balans?

The FDA product code for Re:Balans is DSB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: DSB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260224MySOZO Software version 6.1.0.1 (SW version 6.1.0.1)ImpediMed LimitedK250634BCM2-Body Composition MonitorFresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCK250922Edema Guard Monitor (EGM) CardioSet-001Cardioset Medical , Ltd.K232089SOZO ProImpediMed LimitedK223217Zynex Monitoring System, Model CM-1600Zynex Medical, Inc.K211585Bodyport Cardiac ScaleBodyport, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑