Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

True Non-Surgical Spinal Decompression System (DRX9000-SL)

Номер K: K243775 · 2025-07-18

ЗаявительExcite Medical of Tampa Bay, LLC
Дата решения2025-07-18
Код продуктаITH
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

True Non-Surgical Spinal Decompression System (DRX9000-SL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Excite Medical of Tampa Bay, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18 under 510(k) number K243775. The device is classified under product code ITH. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the True Non-Surgical Spinal Decompression System (DRX9000-SL)?

True Non-Surgical Spinal Decompression System (DRX9000-SL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18. The listed applicant is Excite Medical of Tampa Bay, LLC. The 510(k) number is K243775.

When did True Non-Surgical Spinal Decompression System (DRX9000-SL) receive FDA 510(k) clearance?

True Non-Surgical Spinal Decompression System (DRX9000-SL) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-18, under 510(k) number K243775.

Who is the listed applicant for True Non-Surgical Spinal Decompression System (DRX9000-SL)?

The FDA 510(k) record lists Excite Medical of Tampa Bay, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for True Non-Surgical Spinal Decompression System (DRX9000-SL)?

The FDA product code for True Non-Surgical Spinal Decompression System (DRX9000-SL) is ITH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Excite Medical of Tampa Bay, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243366DRX9000C-SL Cervical Spinal Decompression System

Связанные устройства (Код: ITH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243366DRX9000C-SL Cervical Spinal Decompression SystemExcite Medical of Tampa Bay, LLCK214037Ergo-Flex Technologies Back on Trac (BOTGEN1) and Cervi-TracErgo-Flex Technologies, LLCK222912c1TracZimmer Medizinsysteme GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑