Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Walking rehabilitation training electric wheelchair (ZW518)

Номер K: K243783 · 2025-03-12

ЗаявительShenzhen Zuowei Technology Co., Ltd.
Дата решения2025-03-12
Код продуктаIPL
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Walking rehabilitation training electric wheelchair (ZW518) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Zuowei Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-12 under 510(k) number K243783. The device is classified under product code IPL. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Walking rehabilitation training electric wheelchair (ZW518)?

Walking rehabilitation training electric wheelchair (ZW518) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-12. The listed applicant is Shenzhen Zuowei Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243783.

When did Walking rehabilitation training electric wheelchair (ZW518) receive FDA 510(k) clearance?

Walking rehabilitation training electric wheelchair (ZW518) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-12, under 510(k) number K243783.

Who is the listed applicant for Walking rehabilitation training electric wheelchair (ZW518)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Zuowei Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Walking rehabilitation training electric wheelchair (ZW518)?

The FDA product code for Walking rehabilitation training electric wheelchair (ZW518) is IPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: IPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202728Action Trackchair HawkAction Manufacturing, Inc.K203761ParaMotionPowerbasetec GmbHK191334Tek RMD (TEK ROBOTIC MOBILIZATION DEVICE) TEKRMD02, TEKRMD03, TEKRMD04, TEKRMD04, TEKRMD05, TEKRMD06, TEKRMD07, TEKRMD08Matia Robotics (Us), Inc.K190682Explorer MiniPermobil ABK191874F5 Corpus VSPermobil ABK182257UPnRIDEUpnride Robotics , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑