Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P

Номер K: K243807 · 2025-03-18

Дата решения2025-03-18
Код продуктаLQR
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18 under 510(k) number K243807. The device is classified under product code LQR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K243807.

When did Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P receive FDA 510(k) clearance?

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18, under 510(k) number K243807.

Who is the listed applicant for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?

The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?

The FDA product code for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is LQR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Olympus Medical Systems Corp. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 80 устройств →

Связанные устройства (Код: LQR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑