Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR

Номер K: K251807 · 2026-03-06

ЗаявительOlympus Medical Systems Corp.
Дата решения2026-03-06
Код продуктаKGE
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06 under 510(k) number K251807. The device is classified under product code KGE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR?

Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K251807.

When did Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR receive FDA 510(k) clearance?

Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06, under 510(k) number K251807.

Who is the listed applicant for Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR?

The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR?

The FDA product code for Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps FD-410LR, FD-411UR, FD-412LR is KGE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Olympus Medical Systems Corp. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2620794K Camera Head OLYMPUS CH-S700-08-LBK254056THUNDERBEAT 5 mm, 45 cm, Front-actuated Grip Type S (TB-0545FCS); THUNDERBEAT 5 mm, 35 cm, Front-actuated Grip Type S (TB-0535FCS); THUNDERBEAT 5 mm, 20 cm, Front-actuated Grip Type S (TB-0520FCS)K260580Single Use Reloadable Clip Applicator (HX-810LR, HX-810UR); Clip (HX-610-090, HX-610-135); Long Clip (HX-610-090L, HX-610-135L); Short Clip (HX-610-090S, HX-610-135S); Super Short Clip (HX-610-135XS)K252341EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-Q190); EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-H190 ); EVIS EXERA III BRONCHOVIDEOSCOPE (OLYMPUS BF-1TH190)K253646Single Use Distal Cover MAJ-2315 (MAJ-2315)K251336VISERA ELITE III Video System Center Olympus OTV-S700 (OTV-S700); VISERA ELITE III Light Source Olympus CLL-S700 (CLL-S700); 4K Camera Head Olympus CH-S700-XZ-EA (CH-S700-XZ-EA)

Посмотреть все 80 устройств →

Связанные устройства (Код: KGE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250187Disposable Hot Biopsy Forceps (FD-210U); Disposable Hot Biopsy Forceps (FD-230U)Olympus Medical Systems CorporationK242857ClearHemograsperFinemedix Co., Ltd.K231721Disposable Hot Biopsy ForcepsBeijing Zksk Technology Co., Ltd.K220053Diathermic Slitter (FlushKnife) DK2620JI and DK2623JIFujifilm CorporationK210406Bipolar Coagulation ForecepsHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K202438Ensure Single-Use Coagulation ForcepsMicro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑