Bipolar Coagulation Foreceps
Номер K: K210406 · 2021-10-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bipolar Coagulation Foreceps?
Bipolar Coagulation Foreceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K210406.
When did Bipolar Coagulation Foreceps receive FDA 510(k) clearance?
Bipolar Coagulation Foreceps received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05, under 510(k) number K210406.
Who is the listed applicant for Bipolar Coagulation Foreceps?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bipolar Coagulation Foreceps?
The FDA product code for Bipolar Coagulation Foreceps is KGE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KGE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама