RCT600
Номер K: K243903 · 2025-03-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RCT600?
RCT600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-12. The listed applicant is Ray Co., Ltd.. The 510(k) number is K243903.
When did RCT600 receive FDA 510(k) clearance?
RCT600 received FDA 510(k) clearance on 2025-03-12, under 510(k) number K243903.
Who is the listed applicant for RCT600?
The FDA 510(k) record lists Ray Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RCT600?
The FDA product code for RCT600 is OAS.
Другие записи, где Ray Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OAS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама