RAYSCAN a-Expert
Номер K: K232325 · 2024-04-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RAYSCAN a-Expert?
RAYSCAN a-Expert is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18. The listed applicant is Ray Co., Ltd.. The 510(k) number is K232325.
When did RAYSCAN a-Expert receive FDA 510(k) clearance?
RAYSCAN a-Expert received FDA 510(k) clearance on 2024-04-18, under 510(k) number K232325.
Who is the listed applicant for RAYSCAN a-Expert?
The FDA 510(k) record lists Ray Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RAYSCAN a-Expert?
The FDA product code for RAYSCAN a-Expert is MUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ray Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама