Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging System

Номер K: K251206 · 2025-09-24

ЗаявительDentimax, Inc.
Дата решения2025-09-24
Код продуктаMUH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentimax, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-24 under 510(k) number K251206. The device is classified under product code MUH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging System?

Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-24. The listed applicant is Dentimax, Inc.. The 510(k) number is K251206.

When did Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging System receive FDA 510(k) clearance?

Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging System received FDA 510(k) clearance on 2025-09-24, under 510(k) number K251206.

Who is the listed applicant for Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging System?

The FDA 510(k) record lists Dentimax, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging System?

The FDA product code for Digital X-Ray DentiMax Pro Imaging System is MUH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Dentimax, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220556OpenSensorX Series

Связанные устройства (Код: MUH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251793SOTA Cloud Smart Sensor (1.5)Sota Cloud Corp.K252570EzSensor HD, EzSensor UHDQpix Solutions, Inc.K250687Cocoon Solo (DX-7020s)Dexcowin Global, Inc.K240040VistaPano S Ceph 2.0 (VistaPano S Ceph); VistaPano S 2.0 (VistaPano S); ProVecta S-Pan Ceph 2.0 (ProVecta S-Pan Ceph); ProVecta S-Pan 2.0 (ProVecta S-Pan)VATECH Co., Ltd.K242778X Sensor (Model: IOS-A15IF, HDI-15DGF)Qpix Solutions, Inc.K241649DUO1 and DUO2Zinnovi, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑