Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI — FDA 510(k) K243912

Описание устройства

Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13 under 510(k) number K243912. The device is classified under product code PBF. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI?

Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K243912.

When did Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI receive FDA 510(k) clearance?

Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13, under 510(k) number K243912.

Who is the listed applicant for Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI?

The FDA 510(k) record lists Newclip Technics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI?

The FDA product code for Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI is PBF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Newclip Technics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261511Xpert Ankle K261191Alians Elbow S K261038Xpert PFP K253906Xpert Hand K250767Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI K250155Xpert Knee

Посмотреть все 26 устройств →

Связанные устройства (Код: PBF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252064MedCAD® AccuStride™ SystemMedcad K250711VSP Orthopedics System3D Systems, Inc.K242603MyPAO SA guidesMedacta International S.A.K251709MedCAD® AccuStride™ SystemMedcad K250394Fine TTO™Bodycad Laboratories, Inc.K250767Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSINewclip Technics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.