MyPAO SA guides — FDA 510(k) K242603

Описание устройства

MyPAO SA guides is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medacta International S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19 under 510(k) number K242603. The device is classified under product code PBF. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MyPAO SA guides?

MyPAO SA guides is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19. The listed applicant is Medacta International S.A.. The 510(k) number is K242603.

When did MyPAO SA guides receive FDA 510(k) clearance?

MyPAO SA guides received FDA 510(k) clearance on 2025-11-19, under 510(k) number K242603.

Who is the listed applicant for MyPAO SA guides?

The FDA 510(k) record lists Medacta International S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MyPAO SA guides?

The FDA product code for MyPAO SA guides is PBF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medacta International S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260173M-Vizion Femoral Revision System Extension K253630Mpact 3D Metal Foam K254202MectaLIF 3D Metal Anterior K253940M.U.S.T. Pedicle Screw System - Extension K253328GMK 3D Metal Tibial Tray Extension K250644MSS - Monobloc stem

Посмотреть все 148 устройств →

Связанные устройства (Код: PBF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252064MedCAD® AccuStride™ SystemMedcad K250711VSP Orthopedics System3D Systems, Inc.K251709MedCAD® AccuStride™ SystemMedcad K250394Fine TTO™Bodycad Laboratories, Inc.K250767Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSINewclip Technics K250921CORIOGRAPH Pre-Op Planning and Modeling ServicesBlue Belt Technologies, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.