PeriCross™ Epicardial Access Kit
Номер K: K243954 · 2025-04-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PeriCross™ Epicardial Access Kit?
PeriCross™ Epicardial Access Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24. The listed applicant is Circa Scientific, Inc.. The 510(k) number is K243954.
When did PeriCross™ Epicardial Access Kit receive FDA 510(k) clearance?
PeriCross™ Epicardial Access Kit received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24, under 510(k) number K243954.
Who is the listed applicant for PeriCross™ Epicardial Access Kit?
The FDA 510(k) record lists Circa Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PeriCross™ Epicardial Access Kit?
The FDA product code for PeriCross™ Epicardial Access Kit is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Circa Scientific, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама