Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable

Номер K: K243193 · 2024-11-26

ЗаявительCirca Scientific, Inc.
Дата решения2024-11-26
Код продуктаDXF
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Circa Scientific, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K243193. The device is classified under product code DXF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable?

Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is Circa Scientific, Inc.. The 510(k) number is K243193.

When did Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable receive FDA 510(k) clearance?

Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K243193.

Who is the listed applicant for Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable?

The FDA 510(k) record lists Circa Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable?

The FDA product code for Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable is DXF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Circa Scientific, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑