LightningWire Transseptal Puncture System (TPS)
Номер K: K261745 · 2026-06-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LightningWire Transseptal Puncture System (TPS)?
LightningWire Transseptal Puncture System (TPS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-26. The listed applicant is ElectroWire Medical. The 510(k) number is K261745.
When did LightningWire Transseptal Puncture System (TPS) receive FDA 510(k) clearance?
LightningWire Transseptal Puncture System (TPS) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-26, under 510(k) number K261745.
Who is the listed applicant for LightningWire Transseptal Puncture System (TPS)?
The FDA 510(k) record lists ElectroWire Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LightningWire Transseptal Puncture System (TPS)?
The FDA product code for LightningWire Transseptal Puncture System (TPS) is DXF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама