Venclose digiRF Generator (VCRFG1)
Номер K: K250068 · 2025-02-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Venclose digiRF Generator (VCRFG1)?
Venclose digiRF Generator (VCRFG1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04. The listed applicant is Venclose, Inc.. The 510(k) number is K250068.
When did Venclose digiRF Generator (VCRFG1) receive FDA 510(k) clearance?
Venclose digiRF Generator (VCRFG1) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04, under 510(k) number K250068.
Who is the listed applicant for Venclose digiRF Generator (VCRFG1)?
The FDA 510(k) record lists Venclose, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Venclose digiRF Generator (VCRFG1)?
The FDA product code for Venclose digiRF Generator (VCRFG1) is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Venclose, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама