KOROT Blood Pressure Monitor (KOROT P3 Accurate)
Номер K: K250091 · 2025-03-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the KOROT Blood Pressure Monitor (KOROT P3 Accurate)?
KOROT Blood Pressure Monitor (KOROT P3 Accurate) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14. The listed applicant is Korot Co., Ltd.. The 510(k) number is K250091.
When did KOROT Blood Pressure Monitor (KOROT P3 Accurate) receive FDA 510(k) clearance?
KOROT Blood Pressure Monitor (KOROT P3 Accurate) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-14, under 510(k) number K250091.
Who is the listed applicant for KOROT Blood Pressure Monitor (KOROT P3 Accurate)?
The FDA 510(k) record lists Korot Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KOROT Blood Pressure Monitor (KOROT P3 Accurate)?
The FDA product code for KOROT Blood Pressure Monitor (KOROT P3 Accurate) is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама