Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter

Номер K: K250140 · 2025-02-20

ЗаявительSteris Corparation
Дата решения2025-02-20
Код продуктаODC
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris Corparation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20 under 510(k) number K250140. The device is classified under product code ODC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter?

Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20. The listed applicant is Steris Corparation. The 510(k) number is K250140.

When did Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter receive FDA 510(k) clearance?

Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter received FDA 510(k) clearance on 2025-02-20, under 510(k) number K250140.

Who is the listed applicant for Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter?

The FDA 510(k) record lists Steris Corparation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter?

The FDA product code for Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter is ODC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Steris Corparation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K213412VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM

Связанные устройства (Код: ODC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252933DYNE PORTDyne Medical Group, Inc.K250145Biopsy Port AdapterEndosound, Inc.K252910Orca Air/Water and Suction ValvesBoston ScientificK250949Suction Valve (MAJ-1443); Air/Water Valve (MAJ-1444)Olympus Medical Systems CorporationK250732Disposable Endoscopy Valve SetYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.K241842Luer-Split MAJ-2092Olympus Medical Systems Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑