Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM

Номер K: K213412 · 2022-01-21

ЗаявительSteris Corparation
Дата решения2022-01-21
Код продуктаJOJ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Steris Corparation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21 under 510(k) number K213412. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM?

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is Steris Corparation. The 510(k) number is K213412.

When did VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM receive FDA 510(k) clearance?

VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K213412.

Who is the listed applicant for VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM?

The FDA 510(k) record lists Steris Corparation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM?

The FDA product code for VERIFY STEAM Integrating Indicator, VERIFY STEAM Integrating Indicator 5CM is JOJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Steris Corparation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250140Defendo Fujifilm 700 Single Use Cleaning Adapter

Связанные устройства (Код: JOJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2619923M™ Attest™ Steam Chemical Integrator (1243A, 1243B, 1243RE, 1243RES)Solventum US, LLCK260181LF Process Indicator Tape for Steam SterilizationIntertape Polymer GroupK251991SafeSecure Steam Sterilization Process Indicator (4012, 4013, 4014, 4016); SafeSecure Vaporized Hydrogen Peroxide Sterilization Process Indicator (4211, 4212, 4213)Shenzhen Safesecure Medical Infection Control Tech Co. , Ltd.K251035DISINTEK™ PA Test StripsSerim ResearchK251048Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118STERIS CorporationK243876VERIFY STEAM Integrating IndicatorSTERIS Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑