Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Polyvinyl Alcohol Embolic Microspheres

Номер K: K250209 · 2025-09-23

ЗаявительCanyon Medical, Inc.
Дата решения2025-09-23
Код продуктаKRD
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Polyvinyl Alcohol Embolic Microspheres is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canyon Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-23 under 510(k) number K250209. The device is classified under product code KRD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Polyvinyl Alcohol Embolic Microspheres?

Polyvinyl Alcohol Embolic Microspheres is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-23. The listed applicant is Canyon Medical, Inc.. The 510(k) number is K250209.

When did Polyvinyl Alcohol Embolic Microspheres receive FDA 510(k) clearance?

Polyvinyl Alcohol Embolic Microspheres received FDA 510(k) clearance on 2025-09-23, under 510(k) number K250209.

Who is the listed applicant for Polyvinyl Alcohol Embolic Microspheres?

The FDA 510(k) record lists Canyon Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Polyvinyl Alcohol Embolic Microspheres?

The FDA product code for Polyvinyl Alcohol Embolic Microspheres is KRD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Canyon Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254179Drainage CatheterK241827Microwave Ablation Generator (KY-2000A, KY-2100A)K241825Microwave Ablation AntennasK233031M·Biopsy /SureCore Automatic Disposable Biopsy Needle, M·Biopsy /SureCore Semi-automatic Disposable Biopsy Needle, M·Biopsy /SureAim Coaxial Biopsy NeedleK222865M Biopsy /SureCore Automatic Disposable Biopsy Needle, M Biopsy /SureCore Semi-Automatic Disposable Biopsy Needle, M Biopsy /SureAim Coaxial Biopsy Needle

Связанные устройства (Код: KRD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252812UniPearls® Embolic MicrospheresSuzhou Haowei Medical Technology Co., Ltd.K261488OBSIDIO Conformable EmbolicBoston Scientific CorporationK261866Concerto Versa™ Detachable CoilMedtronic, Inc.K260635HARBOR Occlusion DeviceNuvascular, Inc.K260508LOBO Vascular Occlusion SystemOkami Medical, Inc.K253511Concerto Versa™ Detachable CoilMedtronic, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑