ProLift Expandable Spacer System
Номер K: K250373 · 2025-04-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ProLift Expandable Spacer System?
ProLift Expandable Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09. The listed applicant is Life Spine, Inc.. The 510(k) number is K250373.
When did ProLift Expandable Spacer System receive FDA 510(k) clearance?
ProLift Expandable Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09, under 510(k) number K250373.
Who is the listed applicant for ProLift Expandable Spacer System?
The FDA 510(k) record lists Life Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ProLift Expandable Spacer System?
The FDA product code for ProLift Expandable Spacer System is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Life Spine, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама