Life Spine ProLift & ProLift Lateral and ProLift Lateral Fixated Expandable Spacer System — FDA 510(k) K253748

Описание устройства

Life Spine ProLift & ProLift Lateral and ProLift Lateral Fixated Expandable Spacer System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-23 under 510(k) number K253748. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Life Spine ProLift & ProLift Lateral and ProLift Lateral Fixated Expandable Spacer System?

Life Spine ProLift & ProLift Lateral and ProLift Lateral Fixated Expandable Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-23. The listed applicant is Life Spine, Inc.. The 510(k) number is K253748.

When did Life Spine ProLift & ProLift Lateral and ProLift Lateral Fixated Expandable Spacer System receive FDA 510(k) clearance?

Life Spine ProLift & ProLift Lateral and ProLift Lateral Fixated Expandable Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2026-01-23, under 510(k) number K253748.

Who is the listed applicant for Life Spine ProLift & ProLift Lateral and ProLift Lateral Fixated Expandable Spacer System?

The FDA 510(k) record lists Life Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Life Spine ProLift & ProLift Lateral and ProLift Lateral Fixated Expandable Spacer System?

The FDA product code for Life Spine ProLift & ProLift Lateral and ProLift Lateral Fixated Expandable Spacer System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Life Spine, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261430TruLift Expandable System K260571SIMPACT Sacroiliac Joint Fixation System GX Navigation Instruments K260837VersaLift Expandable System K254274ARx® Система имплантации SAI K251502TruLift® Lateral Expandable Spacer & Lateral Buttress Plate System K250373ProLift Expandable Spacer System

Посмотреть все 66 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.