Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

G0 Blood Pressure Monitoring System (G0)

Номер K: K250415 · 2025-07-02

ЗаявительAktiia SA
Дата решения2025-07-02
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

G0 Blood Pressure Monitoring System (G0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aktiia SA. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02 under 510(k) number K250415. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the G0 Blood Pressure Monitoring System (G0)?

G0 Blood Pressure Monitoring System (G0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02. The listed applicant is Aktiia SA. The 510(k) number is K250415.

When did G0 Blood Pressure Monitoring System (G0) receive FDA 510(k) clearance?

G0 Blood Pressure Monitoring System (G0) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-02, under 510(k) number K250415.

Who is the listed applicant for G0 Blood Pressure Monitoring System (G0)?

The FDA 510(k) record lists Aktiia SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for G0 Blood Pressure Monitoring System (G0)?

The FDA product code for G0 Blood Pressure Monitoring System (G0) is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑