Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer

Номер K: K250608 · 2025-04-25

ЗаявительMako Surgical Corp.
Дата решения2025-04-25
Код продуктаOLO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mako Surgical Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25 under 510(k) number K250608. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer?

Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25. The listed applicant is Mako Surgical Corp.. The 510(k) number is K250608.

When did Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer receive FDA 510(k) clearance?

Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25, under 510(k) number K250608.

Who is the listed applicant for Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer?

The FDA 510(k) record lists Mako Surgical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer?

The FDA product code for Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer is OLO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mako Surgical Corp. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260222Mako Total Knee ApplicationK243751Mako Total Hip Application 5.0K242373Приложение Mako для плеча (1.0)K241011Mako Total Knee ApplicationK220930Restoris Multi-Compartmental Knee SystemK220459Mako Total Knee Application

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: OLO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262506Remex Spine Surgery Navigation - Universal InstrumentsRemex Medical Corp.K261410Navbit MARQ (PRD-001-SUP (Supine Registration Kit), PRD-001-LAT (Lateral Registration Kit))Suite 201, National Innovation CentreK261205SPINEART Navigation Instrument SystemSpineart SAK261024TMINI Miniature Robotic SystemTHINK Surgical, Inc.K262121Ion-L Navigated InstrumentsSurGenTec, LLCK261113Op.n™ Spine Navigation and Robotic GuidanceEcential Robotics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑