Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter

Номер K: K250828 · 2025-06-27

ЗаявительCenterPoint Systems, LLC
Дата решения2025-06-27
Код продуктаDQY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CenterPoint Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-27 under 510(k) number K250828. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter?

CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-27. The listed applicant is CenterPoint Systems, LLC. The 510(k) number is K250828.

When did CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-06-27, under 510(k) number K250828.

Who is the listed applicant for CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter?

The FDA 510(k) record lists CenterPoint Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter?

The FDA product code for CPS Locator 3D Plus Delivery Catheter is DQY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где CenterPoint Systems, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: DQY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑