Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TMINI Miniature Robotic System

Номер K: K250877 · 2025-06-20

ЗаявительTHINK Surgical, Inc.
Дата решения2025-06-20
Код продуктаOLO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TMINI Miniature Robotic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is THINK Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20 under 510(k) number K250877. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TMINI Miniature Robotic System?

TMINI Miniature Robotic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20. The listed applicant is THINK Surgical, Inc.. The 510(k) number is K250877.

When did TMINI Miniature Robotic System receive FDA 510(k) clearance?

TMINI Miniature Robotic System received FDA 510(k) clearance on 2025-06-20, under 510(k) number K250877.

Who is the listed applicant for TMINI Miniature Robotic System?

The FDA 510(k) record lists THINK Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TMINI Miniature Robotic System?

The FDA product code for TMINI Miniature Robotic System is OLO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где THINK Surgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 22 устройств →

Связанные устройства (Код: OLO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑