Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

APRO 55 Средний Катетер

Номер K: K250962 · 2025-04-29

ЗаявительAlembic, LLC
Дата решения2025-04-29
Код продуктаDQY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

APRO 55 Intermediate Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alembic, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29 under 510(k) number K250962. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the APRO 55 Intermediate Catheter?

APRO 55 Intermediate Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29. The listed applicant is Alembic, LLC. The 510(k) number is K250962.

When did APRO 55 Intermediate Catheter receive FDA 510(k) clearance?

APRO 55 Intermediate Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29, under 510(k) number K250962.

Who is the listed applicant for APRO 55 Intermediate Catheter?

The FDA 510(k) record lists Alembic, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for APRO 55 Intermediate Catheter?

The FDA product code for APRO 55 Intermediate Catheter is DQY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Alembic, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262391APRO 35 Swift Catheter and Alembic Aspiration TubingK262392APRO 35 Swift CatheterK251014Catheter APRO 45K251015Catheter APRO 45 и трубка для аспирации AlembicK250958APRO 55 Swift Катетер и Трубка для Аспирации AlembicK243287APRO 70 Swift Катетер и Трубка для Аспирации Alembic

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: DQY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262817CrossFAST Integrated Microcatheter Advanced Delivery SystemVantis Vascular, Inc.K260559NHanceITIMDS Operation B.V.K262392APRO 35 Swift CatheterAlembic, LLCK262240SSPC NXT Доставочный катетерCenterPoint Systems, LLCK261766CPS Locator 3D Plus Delivery CatheterCenterPoint Systems, LLCK261825Amplatzer TorqVue LP Доставка Система; Amplatzer TorqVue LP КатетерAbbott

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑