Bridge Plus Occlusion Balloon (590-002)
Номер K: K251358 · 2025-06-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bridge Plus Occlusion Balloon (590-002)?
Bridge Plus Occlusion Balloon (590-002) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-24. The listed applicant is Philips Image Guided Therapy Devices. The 510(k) number is K251358.
When did Bridge Plus Occlusion Balloon (590-002) receive FDA 510(k) clearance?
Bridge Plus Occlusion Balloon (590-002) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-24, under 510(k) number K251358.
Who is the listed applicant for Bridge Plus Occlusion Balloon (590-002)?
The FDA 510(k) record lists Philips Image Guided Therapy Devices as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bridge Plus Occlusion Balloon (590-002)?
The FDA product code for Bridge Plus Occlusion Balloon (590-002) is MJN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MJN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама